无创产前基因检测是一项产前筛查技术，可以在孕期及早发现胎儿罹患唐氏综合征等染色体异常的风险，在孕妈妈的外周血中，有来自宝宝的游离DNA片段，无创产前基因检测只需要通过采集孕妈妈8-10毫升的静脉血，就可以对这些游离DNA片段，进行基因测序及数据分析，从而了解宝宝的染色体的情况，评估宝宝患染色体异常的风险。